Заикание, которое «подтолкнуло» Брюса Уиллиса к актерскому мастерству, также маскировало его слабоумие, говорит его жена

Самые главные криптоновости в Телеграм-канале CryptoMoon, присоединяйтесь!👇

Cryptomoon Telegram

Как преданный последователь, внимательно наблюдавший за карьерой и личной жизнью Брюса Уиллиса, я должен сказать, что его путешествие было одновременно душераздирающим и поучительным. Открытие его борьбы с лобно-височной деменцией (ЛВД) стало шоком для многих, но для человека, который знал о его давней борьбе с заиканием, это не было совершенно неожиданным.

С моей точки зрения как кинокритика, было очевидно, что актерское мастерство Брюса Уиллиса начало ослабевать за несколько лет до того, как ему поставили диагноз афазия. Однако проблема со здоровьем, с которой он столкнулся с детства, и которую я имел честь наблюдать, похоже, успокоила беспокойство моей жены Эммы Хеминг Уиллис по поводу его состояния.

В 2022 году семья Уиллиса объявила, что он уйдет из актерской деятельности из-за диагноза когнитивного расстройства. В следующем году они раскрыли более подробный диагноз: лобно-височная деменция (ЛВД), которой страдают от 50 000 до 60 000 американцев. Характеризующееся постепенным и стойким снижением поведения, речи и трудовых способностей, это состояние влияет на различные аспекты повседневной деятельности.

Как преданный поклонник, позвольте мне поделиться интересной информацией о Брюсе, историей, которую я узнал из интервью, которое он дал журналу Town and Country, которое было недавно опубликовано. Видите ли, для Брюса путешествие началось с языка, и вот как оно развернулось: в юности в его речи произошли тонкие трансформации, изменения, которые поначалу не вызывали никаких тревожных сигналов, потому что он боролся с тяжелым заикался в подростковом возрасте.

Брюс умел скрывать свое заикание на протяжении всей своей жизни. Однако по мере развития его речи оно казалось просто частью его заикания, а не чем-то еще; «Это был просто Брюс», — объяснил он. Он никогда не предполагал, что это может быть разновидностью деменции, поражающей кого-то в столь молодом возрасте.

Согласно книге «Брюс Уиллис: Несанкционированная биография», написанной в 1997 году, Брюс Уиллис упомянул, что ему было трудно свободно говорить, и ему часто требовалось до трех минут, чтобы закончить предложение. Однако когда он превратился в другого персонажа пьесы, его заикание чудесным образом исчезло.

Это открытие послужило катализатором, подтолкнувшим его к актерской карьере. Как и в 2016 году, когда она вручила своему мужу награду Американского института заикания, Хеминг Уиллис поделилась этим с Town & Country.

В возрасте 67 лет Уиллису поставили диагноз два года назад, и, как недавно рассказала его бывшая жена Деми Мур, в настоящее время он придерживается стабильного курса борьбы с болезнью. Люди с лобно-височной дегенерацией (ЛВД) могут жить с этим заболеванием в течение длительного времени, но, к сожалению, лекарства от него не существует. По данным Johns Hopkins Medicine, пострадавшие могут столкнуться с повышенным риском падений, инфекций и таких заболеваний, как пневмония, которые могут оказаться смертельными.

60-летней телеведущей Венди Уильямс, которая прекратила трансляцию шоу в 2022 году, в этом году диагностировали афазию и лобно-височную деменцию (ЛВД). Серия документальных фильмов Lifetime под названием «Где Венди Уильямс?» По словам Марка Форда, исполнительного продюсера шоу, он правдиво следит за ее состоянием, как он поделился в феврале.

Хеминг Уиллис открыто заявила журналу Town & Country, что она никогда не пыталась пролить свет или смягчить реальность ситуации со здоровьем Уиллиса для их двух дочерей, которым десять и двенадцать лет.

Она поделилась с нами, что, когда дети задают вопросы, это означает, что они готовы узнать ответ, как она объяснила. Хотя дети, возможно, не улавливают всех нюансов, они понимают, что их отец не оправится от своего состояния.

С помощью своих троих старших детей, которых она делит с Муром, Хеминг Уиллис заявила, что она неустанно работает над улучшением понимания лобно-височной деменции (ЛВД). Ранее она поддерживала сенатора штата Нью-Йорк Мишель Хинчи, чей отец страдал первичной прогрессирующей афазией и лобно-височной деменцией, в создании реестра ЛВД. Это было сделано для того, чтобы, когда у кого-либо в штате Нью-Йорк диагностировали ЛВД, его диагноз был зарегистрирован.

Она также работает над книгой для лиц, осуществляющих уход, о которой впервые анонсировала в феврале.

Сторонник лобно-височной дегенерации подчеркнул, что забота о любимом человеке касается не только его благополучия; это также предполагает заботу о себе во время процесса. Они объяснили, что многочисленные эксперты и профессионалы, которые их поддерживали, постоянно советовали: «Вы не сможете эффективно поддержать своего любимого человека, если в первую очередь не поддержите себя.

Хеминг Уиллис назвал это неназванное произведение «книгой, которую мне хотелось бы получить после того, как мне поставили диагноз ЛВД».

Она сказала: «Было бы утешительно, если бы кто-нибудь сказал мне: «Хотя это больно и тяжело, ты справишься с этим».

Смотрите также

2024-10-30 00:02